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      GMP實驗室操作工工作計劃
      
                                                
                            發表時間：2025-04-09
                        
                                                
      GMP實驗室操作工工作計劃（匯編20篇）。
      
                                                
      時間總在不經意間匆匆溜走，我們的工作又告一段落了，經過這段時間的努力后，我們在不斷的成長中得到了更多的進步，將過去的成績匯集成一份工作總結吧。你所見過的工作總結應該是什么樣的？以下是小編收集整理的藥廠操作工工作總結（精選20篇），希望對大家有所幫助。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇1
      1、向當班生產主管匯報，服從管理、聽從指揮，遵守公司著裝要求及行為規范，按生產計劃實施生產，保質保量完成任務；
      2、嚴格按照設備操作規程、生產工藝文件、安全生產等要求操作，妥善保管，運輸，處置 原物料、成品、半成品；
      3、認真完成生產準備工作，做好生產自檢與設備開機交班日常點檢，進行機臺班班交接工作，了解自己所負責機臺的運轉情況；對設備運轉及生產發現的異常情況及時反饋并記錄；
      4、合理領用輔料，控制輔料消耗，降低生產成本；
      5、 配合當班維修人員處理設備故障，接受設備操作保養培訓，按照保養維修計劃協助當班維修人員進行日常設備保養操作；
      6、維護保持生產區域整理整潔；
      7、完成上級主管安排的'其他工作。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇2
      一、工程概況
      1、工程名稱：鉅城國際消防工程
      2、檢測系統消防檢測包括：火災自動報警系統、消防供水系統、自動噴水滅火系統、消火栓系統、防排煙系統、防火卷簾、防火門、氣體滅火系統、消防應急照明和疏散指示系統。
      二、檢測進度計劃
      鉅城國際建筑消防設施檢測計劃6個工作日完成，（實際發生，可能會根據現場檢測條件及設備運行情況與委托方溝通后做細微調整）
      第一日：對所有防火卷簾門進行外觀、封堵、手動控制功能進行檢測，過程中對探測器、手動報警按鈕、消火栓報警按鈕進行手動測試并查看報警控制器反饋信號，對現場的防火門、疏散指示、應急照明、消火栓、噴頭安裝進行外觀性能檢測；
      第二、三日：對所有風機外觀，風道連接、封堵，風機手動、遠程啟停功能進行檢測，抽取風閥安裝及啟閉，風口風速、風量進行檢測，過程中過程中對各樓層探測器、手動報警按鈕、消火栓報警按鈕進行手動測試并查看報警控制器反饋信號，對現場的`防火門、疏散指示、應急照明、消火栓、噴頭安裝進行外觀性能檢測；
      第四日：
      1、對消防供水系統消防水池、水箱、消防泵進行外觀檢測，消防泵手動、遠程啟停功能進行檢測，查看控制器反饋信號；
      2、查看水泵接合器組件、安裝、標識；
      3、現場對各個分區的末端試水進行壓力測試，查看濕式報警閥外觀及系統功能測試，查看控制器反饋信號；
      4、測量消火栓靜壓、動壓；
      5、對管網、組件進行外觀檢查；
      第五日：系統聯動功能檢測（按分區對系統功能進行測試）
      1、 火災報警系統聯動；
      2、 消防供水系統聯動；
      第六日：
      1、對消防供電進行啟動試驗
      2、對氣體儲存裝置，防火區域，氣體控制盤進行外觀、系統功能檢測。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇3
      崗位職責:
      1.負責車間班組日常操作。
      2.與班長一起負責車間生產,在生產異常時,恢復至穩定和安全生產。
      3.與班長和實驗室助理一起,根據質量計劃觀察和調整產品質量。
      4.根據qc計劃要求,負責本班從生產容器中取樣。
      5.負責灌裝地操作。
      6.一旦發現異常,及時向本班主管或其他主管匯報,尤其是環境污染問題。
      7.負責車間指定區域的清潔和保養工作。
      8.對所屬區域內生產容器和儲罐的安全操作負責。
      9.認真、真實完成日常生產記錄。
      10.完成主管分配的.其他工作。
      崗位要求:
      1.中專及以上學歷,化工及相關專業。
      2.一年以上化工操作經驗。
      3.熟悉計算機辦公軟件操作。
      4.能勝任四班三倒工作。
      5.無色盲色弱。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇4
      時光荏苒，歲月如歌，一轉眼20XX年已經悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的20XX，回首20XX，在廠長的指引下，我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業”。以下是我的20XX年度工作總結。
      一、提高自身素質，努力適應工作環境。
      來了藥廠上班以后，為了適應QA工作的需要，我時刻把學習業務知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了團隊，另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度，做到不遲到，不早退，積極參加車間召開或組織的各項活動及培訓。（如GMP，企業管理相關培訓，四平市總工會文藝匯演等）。通過GMP培訓使我的GMP知識得到了充實，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。
      二、認真進行生產過程現場監控，把QA工作做到實處。
      QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控，每天早上來到單位后，我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控，
      1.檢查各崗位生產現場是否所有設備及正門都有狀態標志，檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識，暫時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內。
      2.稱量，配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否一致，衡器水平歸零，并雙人復核。
      3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致
      4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
      5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。
      6.包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻，色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準；
      7.鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合口是否嚴密，生產批號，有效期是否與批生產指令相符
      8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現場進行抽查。裝箱，裝盒數量是否準確，裝箱單填寫無誤。
      在各崗位現場監督檢查過程中，如發現不符合GMP要求的地方及時通知崗位班長或相關人員糾正。發現質量問題及時向上級領導反映情況，協調解決。
      三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔
      驗證設備，確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止20XX年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監控記錄，復檢記錄中數據是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現性。
      四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。
      每個月月末根據銷售部門提供的銷售數據，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。
      五、完成潔凈區溫濕度，塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。
      根據新版GMP認證要求，質量管理部對新的潔凈區溫濕度記錄模版進行了修訂，從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數據統計工作，與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
      六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作
      截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。 第六、 其他方面按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為：車間內部情況說明的編寫，人員統計等臨時性工作。
      以上六方面是我在20XX年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。
      對此總結為以下幾點：
      1.與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的真正意愿，導致工作中會出現吃力不討好的情況。
      2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到這里以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
      3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參加了一次有關執行力方面的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態，將看似無序的工作做到規范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿意的結果。
      不積跬步，無以至千里；不積小流，無以成江海，總結過去是為了更好的展望未來，在新的一年我要加倍努力學習業務知識，學習生產工藝，提高管理水平，使自己逐步向復合型人才邁進，以下是我在20XX年的工作規劃。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇5
      時間荏苒，歲月如歌，一轉瞬20xx年已經悄然走到終點，我們即將邁入嶄新的20xx，回首20xx，在廠長的指引下，我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的進展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培育一個人頑強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了許多關懷和關心，在此我要向他們說一聲感謝，我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在快樂的工作，歡樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓將來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作狀況進行仔細總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業”。以下是我的20xx年度工作總結。
      一、提高自身素養，努力適應工作環境。
      來了藥廠上班以后，為了適應QA工作的需要，我時刻把學習業務學問放在第一位，提高自身管理方面專項素養，使自己能夠漸漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多關心他人，從而使我快速融入了團隊，另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度，做到不遲到，不早退，樂觀參與車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP，企業管理相關培訓，四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP學問得到了充實，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。
      二、仔細進行生產過程現場監控，把QA工作做到實處。
      QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控，每天早上來到單位后，我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控。
      1、檢查各崗位生產現場是否全部設備及正門都有狀態標志，檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的`中間產品標識，臨時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內。
      2、稱量，配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否全都，衡器水平歸零，并雙人復核。
      3、合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，勻稱度，色澤是否全都。
      4、制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
      5、干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間掌握是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。
      6、包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整勻稱，色澤全都。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準;
      7、鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否精確 ，板面是否清潔，合口是否嚴密，生產批號，有效期是否與批生產指令相符。
      8、包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否全都，對包裝現場進行抽查。裝箱，裝盒數量是否精確，裝箱單填寫無誤。
      在各崗位現場監督檢查過程中，如發覺不符合GMP要求的地方準時通知崗位班長或相關人員訂正。發覺質量問題準時向上級領導反映狀況，協調解決。
      三、親密協作，與工藝員共同完成車間設備清潔
      驗證設備，確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監控記錄，復檢記錄中數據是否計算精確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后挨次是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要，我與工藝員李墨協作完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的牢靠性、精確性和重現性。
      四、與銷售部門協作，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。
      每個月月末依據銷售部門供應的銷售數據，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。
      五、完成干凈區溫濕度，塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。
      依據新版GMP認證要求，質量管理部對新的干凈區溫濕度記錄模版進行了修訂，從5月—12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數據統計工作，與中心化驗室供應的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
      六、根據排產協作中心化驗室完成生產過程中的取樣工作
      截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室供應檢驗報告書。
      其他方面根據車間領導的部署，完成了主任支配的其他臨時性工作。主要表現為：車間內部狀況說明的編寫，人員統計等臨時性工作。
      以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中觀察了自己的優勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態度樂觀，抗壓力量強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。
      七、對此總結為以下幾點：
      1、與車間領導溝通不夠，有時無法領悟主任要表達的真正意愿，導致工作中會消失吃力不討好的狀況。
      2、管理力量有待加強，由于在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到這里以后，感覺自身管理力量有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。
      平常樂觀鼓舞員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
      3、工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應當做的，還是應當支配車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會消失干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參與了一次有關執行力方面的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態，將看似無序的工作做到規范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿足的結果。
      不積跬步，無以至千里;不積小流，無以成江海，總結過去是為了更好的展望將來，在新的一年我要加倍努力學習業務學問，學習生產工藝，提高管理水平，使自己逐步向復合型人才邁進。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇6
      1、負責認真貫徹執行安全生產管理制度，嚴格按操作規程操作，對本崗位的安全生產、質量負責。有義務提出提高產品質量的合理化建議；
      2、積極參加各項學習、培訓活動；
      3、堅持現場安全巡回檢查，堅決做到反“三違”，做到“三不傷害”，發現解決不了的異常情況，及時通知領導和有關部門；
      4、積極發揚安全文明生產精神，搞好設備管理工作，使所轄的`設備完好，標志齊全；
      5、刻苦鉆研生產工藝，做到“三懂”、“三會”，“三懂”即懂生產工藝過程，懂崗位操作技能，懂設備保養性能；“三會”即操作動作合格，識別檢測準確，保養切實有效；
      6、穿戴整齊，態度嚴肅，秩序分明，儀器、設備測試操作準確無誤，真實填寫原始記錄，成品（半成品）數據及時上報領導；
      7、生產場地定期進行徹底全面清掃，保持環境衛生；
      8、做好上級分配的其他工作。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇7
      20xx年，在公司領導的大力支持下，以省局、市局、縣局重要思想為指導，認真貫徹公司關于生產、銷售、檢驗為一體的精神，繼續打造新品牌的工作方針，進一步落實公司提出的“質量第一，安全第一”工作目標要求，為百姓造好藥，全面落實生產、監管等各項工作。加強專業技術隊伍建設，杜絕了不合格產品不得入廠行為。全公司上下同心，團結努力，銳意進取，扎實工作，圓滿的完成了公司20xx年的各項工作，為公司發展作出了新的成績。
      現將20xx年的工作總結一下：
      1、組織員工進行了藥品從、生產質量管理規范GMP培訓，提高員工的業務水平，調動起了員工的積極性；簽訂了員工勞動合同，組織員工健康體檢，保障公司的正常經營、安全生產。
      2、今年中成藥共生產10個品種，300個批次，同去年相比，增長幅度10%左右。銷售值為一憶元左右，為去年同期的1.1倍。主要原因是受市場宏觀控制，兩票制影響，波動幅度較大，生產成本大幅度上揚等因素的影響。純利潤與去年持平。
      3、質檢檢測進廠原料50個品種，200個批次；輔料15個品種30個批次；中間產品20個品種，600個批次；成品10個品種，300批次；包裝材料10個品種35批次；純化水14個點，43個批次的檢測。質監對車間生產現場、設備、人員的生產清潔監督320次。有效歸范生產中各種細小環節，對各種環節進行規范和部署，以便員工們有章可循，大家做到心中有數。嚴格按照產質量管理規范來做。
      20xx年工作計劃
      1、鑒于GMP飛檢的日益增加，被收證的企業越來越多，檢查越來越嚴，公司決定成立GMP檢查辦公室，加強公司內部日常GMP檢查，更加全面按照GMP生產、檢驗。安排每季度的業務知識培訓，做好培訓、考核記錄；完善員工的檔案（包括健康檔案）；公司計量器具的`鑒定；與縣藥監局溝通聯系；組織生產管理與質量管理的培訓，增強員工的危機感，提高各方面知識將成為員工的當務之急，讓員工之間多了解點。關鍵是使大家感覺到一種自重感，從而提高企業文化，加強公司與員工間的凝聚力，從以前的管理方式逐步向人性化進行過渡。
      2、產量要比去年同期增長20%以上。要達到這一目標，必須提高員工的`主動性，調動員工的工作熱情，發揮員工的潛力，讓人力資本的得以充分發揮，對各崗位實行定崗定員，全員實行績效工資制，每月的工資將與產量、質量掛鉤。員工要服從車間管理人員的安排，遵守公司一切管理制度及員工守則，努力創造自身的價值。
      3、資料要盡量完善，QA、QC與生產、軟件辦組織行為要絕對統一，對資料定期進行審核，盡量與生產靠近，工作落實到每件事、每個人。要通過員工的相互配合來控制產品質量，前后工序相互監督、相互驗證，使產品質量得到較好的控制。以確?！癎MP質量保證體系”在公司的正常運行，嚴格工藝管理，抓好過程控制，杜絕質量事故的發生。（實用申請書 WWw.373939.Com）
      總之，這一年通過公司全體員工的共同努力，在公司和車間領導的正確領導下，能夠完成各項工作指標來之不易，但要清醒認識到你們所做的工作離公司和車間的要求還有一定的差距，但我堅信只要大家與時俱進、奮勇拼搏、團結一心，扎扎實實干好每一項工作，為以后的工作打好堅實基礎，我相信在大家的共同努力下，20xx的明天會更加美好。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇8
      1、根據公司總體戰略目標，組織制定并推行與公司發展相適應的制造戰略規劃和年度生產計劃、制造費用預算及控制標準；
      2、建立健全公司生產管理體系，對所轄人員進行業務指導和日常管理，確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容；
      3、協助總經理做好文明安全生產工作，并負直接領導責任；定期向總經理匯報分管工作；
      4、監督生產部門按GMP要求組織生產，均衡生產，提高勞動生產率，節能降耗；檢查不合格品的控制情況，主持重大質量、安全事故的分析、評審和處置，并及時向總經理匯報；
      5、審核生產相關情況報告，主持每周的生產運營會，協調各部門關系，對相關事項進行決策；監控生產計劃的`實施過程，并對結果（包括藥品產量、質量、成本、交期）負全面責任；
      6、協助人力資源部建立并推廣企業文化工作；
      7、及時完成上司交辦的其他工作。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇9
      今年我十分榮幸的加入到AAA集團，從入職品管部起，我努力完成日常的化驗分析工作，在領導的帶領和同事們的支持下，嚴格按照化驗室各項管理規定展開工作學習，認真履行崗位職責，做好所肩負的各項工作。具體表現在以下幾個方面：
      1.快速進入工作狀態。
      我很快的適應了新的工作環境，工作上掌握了各種實驗方法，熟記相關的實驗標準，尤其是米糠和油的常規實驗。對于工作程序形成習慣，各種工作任務按合理順序完成，以重要與否、緊急與否為標準。加強自己責任心，在日常的分析工作中做到實事求是、細心審核、勇于負責，嚴格執行化驗室規章制度、儀器操作規程和相關的質量標準。
      2.積極配合領導和同事的工作。
      對于領導交待的任務認真對待，及時完成。在與同事相處中，學習他們的優點和經驗，同時做到相互理解，相互助。在日常的工作中團結搭檔，互相配合，干好日常的分析工作。
      3.認真對待各級培訓。
      公司完善的培訓體系，讓我感到公司對員工的關心和期望，我認真的參加了新員工入職培訓，使我更加認同公司的文化理念，產生了自豪的歸屬感。而在崗培訓使我對化驗員的崗位有了全面細致的了解。我的培訓筆記詩司給我的的'禮物。
      當然在一些方面我還存在著不足。比如還有個別實驗我做得不夠完善，在以后的工作中會逐步改進。
      在今后的日子里，我將更加認真遵守各項考勤制度，全面學習各項實驗分析方法，爭取成為一名更為優秀的全方面的化驗員，為公司的發展獻出自己的一份力量。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇10
      任職要求：
      1、中專及以上學歷；
      2、5年以上醫藥化工行業生產管理工作經驗；
      3、有1年以上團隊管理工作經驗，具備一定的協調能力；
      4、愛崗、敬業，具備吃苦耐勞的精神和良好的職業操守；
      5、善于溝通，富有團隊合作精神；
      6、有維生素生產企業工作經驗者優先；
      7、熟練操作車間所有關鍵和重要崗位；
      8、具備分析和處理車間生產異常的能力；
      9、具備本車間安全隱患基本排查能力和突發事故應急處理能力；
      10、具備對車間作業現場人員的技能培訓和技術指導的能力；
      11、掌握本車間設備基本原理和構造，會操作使用，能維護保養；
      12、具備一定的gmp、ehs體系相關知識。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇11
      一.目的
      根據公司質量方針和質量目標，制訂并組織實施本部門的質量管理計劃和目標，組織下屬開展標準化體系的完善、維持以及產品的標準管理、產品質量事故處理等工作;組織下屬開展原輔材料、成品和生產過程檢驗、檢測等工作，保證檢驗結果的公正性、準確性和及時性，控制檢測費用，提高工作效率和服務質量，以滿足公司各部門業務和客戶的需要。
      二.組織架構
      由于公司的規模逐漸擴大，產品越來越豐富，業務量也會越來越大，工作重心將相應變化，為適應目前生產需要，暫時組織結構如下圖1所示，后續需要增加檢驗員
      我希望增加的檢驗員要求素質比較高一點，現有的質檢員再培訓也只能做到防止不良品出貨，而不能
      計劃將在組織后期發展需要，品質部還需要建立供應商質量管理，出貨檢驗等。因此，品質管理工作越來越需要系統化，標準化。
      三.人員規劃
      計劃人數為5人：
      1.IQC的進料檢驗人數從目前的2人提升為5人。并成立專的IQC進料檢驗組。
      2.IQC來料不良批次數目標為94%，為完成這個目標，需要有一名專業的SQM工程師進行供應商的管理的輔導，并且由此人兼任IQC組長一職。
      3.為了增強品質部的數據分析改善能力，完善公司的ISO程序，需要增加一名品質文員，并由此人兼任文控
      4.為減少產品開發中存在的.品質隱患，提升制程的品質管控能力，減少客訴不良，處理外發生產過程中的異常，品質主管直接負責。
      5.每一處外駐工廠需要配置1名技能全面的外駐主管和2名品質檢驗員，以達到對外駐品質進行監控的目標
      四.區域規劃
      隨著公司的不斷壯大，公司的品質管理體系越來越完善，品質部人員的不斷增加，現有的品質部的工作區域已不能適應日異發展的需要，因此品質部需要一個相對獨立的，能夠容納足夠多人員的工作區域。
      五.部門職責
      為貫徹質量管理體系，促進公司產品品質管理及質量改善活動，保證為客戶提供滿意的產品及優質的服務，以達到公司利益化，暫定以下職責：
      1、貫徹公司質量方針，不斷完善公司質量保證體系文件，確保ISO9001：20xx質量管理體系能持續運行并有效執行。
      2、根據公司質量目標，督導各部門建立相關品質目標，負責對各部門的品質管理工作進行評估，并根據實際業績和訂單情況組織檢討，規劃。
      3、負責公司各種品質管理制度的制訂與實施，組織與推進各種品質改善活動。
      4、建立質量管理責任制，落實到各相關部門(人)，建立并完善品質考核制度辦法，執行每一道工序嚴格把關，做到人人有職責，事事有依據，作業有標準，層層有監督。
      5，制定本部門考核制度，組織實施績效管理;并提供各項質量問題統計數據，配合行政部對各部門績效考核過程進行監督。
      6、配合商務進行客戶投訴處理，主導異常原因分析并將改善措施切實執行，驗證，減少內外部客戶投訴，不斷提高客戶滿意度。
      7、負責編制年、季、月度產品質量統計報表，建立和規范原始檢驗記錄、統計報表、質量統計審核程序，對產品質量指標進行統計、分析和考核，并提出改善產品質量的措施。
      8、負責定期進行質量工作匯報。定期在生產會議中口頭或書面匯報，對于重大質量事故，組織專題分析會集中匯報，特殊應急情況向上層匯報。
      9、依照質量事故處理條例負責公司質量事故的調查處理。
      10、負責相關文件，記錄，信息的管理，保證產品實現過程的可追溯性。
      11、與其他部門相關工作的協調管理。
      12、完成上級臨時交辦的各項任務。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇12
      回顧這個月的工學習工作，我在部門領導及各位師傅同事的幫助下，嚴格要求自己，按照公司的要求，較好的完成了自己的本職工作。通過這個月的學習與工作，工作模式上有了新的突破，工作方式有了較大的改變，現將這個月的學習工作情況總結如下：
      （一）、工作方面
      為做好本職工作，為提高自身化驗分析能力，我堅持嚴格要求自己，在平時的學習工作中，在辦公室學習資料的同事，細心學習他人的長處，改掉自己的不足，并虛心向領導、師傅們請教，在不斷的學習和實踐中使自身工作能力、工作質量有所提高。在日常的分析工作中做到了能熟練的完成水質分析的常規分析和較好的完成日常管理工作。通過跟班長、師傅的不斷學習和交流使得我在工作模式上有了新的突破，工作方式上有了較大的改變。
      （二）、思想方面
      面對分析枯燥、樣品雜多的工作性質，我不怕吃苦，做到“眼勤、嘴勤、手勤、腿勤”，積極適應各種艱苦環境，在繁重的工作中磨練自己的意志，增長自己的才干。遵循公司的理念“忠誠、敬業、、拼搏、進取”。踏踏實實做人、本本分分做事。工作中，我們要注重把握根本，努力提高技能水平。我們化驗室的工作性質就是：工作量大，這就需要我們團結協作。在這個月里，不管遇到什么樣的困難，我們都積極配合做好工作，我們的心都能往一處想，勁都能往一處使，不會計較干得多，干得少，只希望把工作圓滿完成。
      （三）、工作中的不足與今后的'努力方向
      這個月的工作雖然取得了一定的成績，但也存在一些不足。主要是工作自我總結的程度還不夠，與領導、師傅的交流還不夠，學習和技能技術的掌握還不夠，和師傅們相比還存在較大的差距。在今后的學習工作中，我一定認真總結經驗，虛心向領導、師傅和同事請教，克服不足，努力把化驗工作做得更完美，努力提高自身素質和工作交流程度。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇13
      1、認真學習和嚴格遵守各項規章制度，遵守勞動紀律，不違章作業，對本崗位的'安全生產負直接責任。
      2、精心操作，嚴格執行工藝紀律和操作紀律，做好各項記錄。交接班必須交接安全情況，交班要為接班創造良好的安全生產條件。
      3、正確分析、判斷和處理各種事故苗頭，把事故消滅在萌芽狀態。在發生事故時，及時地如實向上級報告，按事故預案正確處理，并保護現場，做好詳細記錄。
      4、按時認真進行巡回檢查，發現異常情況及時處理和報告。
      5、正確操作，精心維護設備，保持作業環境整潔，搞好文明生產。
      6、上崗必須按規定著裝，妥善保管、正確使用各種防護器具和滅火器材。
      7、積極參加各種活動、崗位技術練兵和事故預案演練。
      8、有權拒絕違章作業的指令，對他人違章作業加以勸阻和制止。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇14
      今年以來，XX車間在公司領導及車間領導的正確領導下，在全面遵循各項規章制度的要求下，扎實落實公司各項任務，安全運行設備設施，積極做好產品質量要求，圓滿完成了各項生產目標。作為XX車間一名普通的員工，我現將一年來的思想、工作情況做一個簡要的總結，不妥之處懇請領導批評指正。
      具體地，主要有以下幾個方面：
      一、工作上：
      我的主要工作職責是參與車間的藥品流水包裝過程，包括鋁塑包裝藥品、計數瓶裝藥品、計量袋裝藥品、計量瓶裝藥品等。藥品的生產不同其他產品的生產，因為關系著使用者的生命健康，所以在生產過程中，必須十分的認真，嚴格按照生產指標完成生產。嚴格遵照公司的各項操作規程，每一天正式生產前都仔細謹慎的核對各項指標、嚴格做好生產前的準備工作，生產中加強了抽檢，主要是包裝瓶簽上的三期(產品批號、生產日期、有效期至)、裝量差異、外觀質量，如實填寫抽檢記錄及產品包裝記錄。重新學習了公司的操作規程，尤其是《人員進入一般生產區操作規程》，雖然日常工作更衣、洗手流程都已形成了習慣，但再次學習依舊有了更深入的認識，盡自己最大的能力，做好最基本最關鍵最有效的衛生清潔。
      二、思想上，以德制藥、以德治業的理念深深的植入我的心里。
      守誠信、施仁愛、遵禮儀、明是非，與同事、領導、家人和社會和諧相處。平日生活里，以誠待人，熱情洋溢，積極主動，相信在公司這個大氛圍的影響下，我自己會越來越完善、越來越充實。
      但是，在工作上，也發現了一些問題。
      比如鋁塑板的線上，有時候會出現漏包、三期不清楚、雙包等情況?？赡苤饕沁x板、模具的問題，也有可能是操作過程中的問題。設備調試時要嚴格按照規定操作，發現缺粒、雙包的鋁塑板，當班直接在鋁塑工序剝粒再鋁塑；鋁塑泡罩過程中，在料斗出料部位，必須有一名員工對空泡及時補粒，在后面鋁塑板出板部位，有一名員工接板挑揀，發現有空泡的及時挑出返工。鋁塑泡罩結束后，在外包工序發現少量的缺粒鋁塑板，直接按廢品報廢處理。總體來說出現問題作.
      偏差調查，找出原因，然后再進行糾偏，預防措施?？梢杂米詣幼R別系統，進行在線監測，也可以用老辦法，就是要加大操作人員和QA的抽查力度，確保設備運行正常，如有偏差，則進行設備立即維護。還有發現鋁塑鋁生產線的清場易忽視的幾個盲點：①和PVC接觸的導軌桿、和PVC接觸的膠墊的接觸面；②和鋁箔接觸的導軌桿；③和藥片或膠囊接觸的毛刷的內部；④料斗的下料口；⑤更換pvc時，使用的剪刀。
      袋裝藥、瓶裝藥也出現過多裝、少裝的情況，主要原因可能是機器老化造成的，需要①加強設備設施的維護保養或者更換新的設備，②加強線上生產的自檢頻率，③使用在線監測設備進行自動識別剔除不合格產品。這樣可能會盡可能的減少裝藥時多裝、少裝的情況。
      對我個人來說，新的一年工作要著重抓好的以下幾方面：
      一：認真執行公司各項規章制度，確保各項生產目標的完成。
      二：以爭當優秀員工為契機，積極參加員工操作技能考核，提高業務素質水平，找出不足爭當先進。
      三：開動腦筋，有創造性朝氣蓬勃地開展工作，正確理解車間的局面，最大限度地發揮職工的主人翁精神和工作熱情，堅持一切從我做起，實事求是，努力認真，以工作力求仔細、崗位堅決堅守為原則，積極主動做好自己本職工作。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇15
      時光穿梭，一轉眼20xx年即將過去，我來到xx公司已經將近五個月。在過去的5個月里我在領導、同事們的支持和幫助下，用自己所學知識，在自己的工作崗位上，盡職盡責，較好的完成了各項工作任務。作為一名化驗員，應當從思想到行動，從理論到實踐，進一步學習，提高自己的工作水平?，F將本人本年度的工作總結匯報如下：
      一、 工作內容及心得體會
      我的工作主要是對八寶粥成品的一些理化指標進行檢驗，在不合標準的情況下及時通知領導以便找出不合格問題出現的癥結所在；在符合標準的情況下要負責成品檢驗報告的書寫以及數據錄入和分析工作。其次負責實驗所用儀器的保養與校準。
      在五個月的檢驗工作中我學到了很多以前書本上沒有的東西，作為剛畢業的學生發現還有很多東西是自己需要去學習發現的。
      例如剛開始的時候并不會儀器校準，在學校里也是老師校準好自己用現成的，而出了社會發現不會再有現成的東西使用?，F在經過工作的洗禮已經可以輕松的校準儀器。
      在判定成品理化指標是否符合標準首先得熟悉標準，一開始做成品檢驗工作時總需要翻看標準文件才知道成品是否達標，在工作了一個禮拜后終于可以不用總是翻看標準文件，我想這也是我的一大進步吧！
      十一月底，車間投入蛋白生產，那時還不會使用凱氏定氮儀，但在領導的幫助下學會了使用，即使實驗的數據并不滿意，但至少會操作儀器，知道實驗原理，接下來的工作就是尋找數據差異的原因。
      總得來說，這五個月有得有失，得的是學習了很多知識，失的是和家人相聚的時間短了，在以后的工作中我會更加努力做好自己的本職工作，更好的為公司服務。
      二、 下年度的工作計劃
      在20xx年首先要做的就是確定好測定蛋白質的方法，實驗數據即使不是最重要的，但也是過程的一種體現。
      另外要學習好誠信管理體系，為誠信管理體系文件編纂工作打好下手。
      對于成品檢驗數據的分析以及成品問題的匯總表會及時報告給領導。
      對于20xx年我充滿信心，相信自己一定會學習到更多有幫助的知識。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇16
      回顧這一年來的工作，我在公司領導及各位同事的支持與助下，嚴格要求自己，按照公司的要求，較好地完成了自己的本職工作。通過半年來的學習與工作，工作模式上有了新的突破，工作方式有了較的改變，經過這樣緊張有序的煅練，我感覺自已工作技能上了一個新臺階，做每一項工作都有了明確的計劃和步驟，行動有了方向，工作有了目標，心中真正有了底！基本做到了忙而不亂，緊而不散，條理清楚，事事分明，從根本上擺脫了過去只顧埋頭苦干，熱門思想匯報不知總結經驗的現象?，F將半年來的工作情況總結如下：
      一、愛崗敬業具有強烈的責任感和事業心，積極主動認真的學習專業知識，工作態度端正，認真負責。
      一直在努力培養三種精神，公司團隊精神，立作戰精神，溝通協調精神。
      二、專業知識、工作能力和具體工作。
      化驗工作精細瑣碎，但為了搞好工作，我不怕麻煩，向領導請教、向同事學習、自己摸索實踐，認真學習相關業務知識，不斷提高自己的理論水平和綜合素質。提高了工作能力，在具體的工作中鍛煉成了一個熟練的化驗員，能夠熟練圓滿地完成化驗工作.
      在這一年，我本著“把工作做的更好”這樣一個目標，開拓創新意識，積極圓滿的完成了以下本職工作：
      （1）虛心學習，勤于實際操作，理論接合實踐，能熟練操做所有化驗項目并報證結果的準確性。
      （2）協助化驗室主管做好了各類文件資料的登記、上報、下發等工作，并把原來沒有具體整理的文件按類別整理好放入貼好標簽的文件夾內，給家查閱文件提供了很方便，收到了很好的效果。
      （3）協助化驗室主管做好關于化驗室認證的相關工作。
      （4）認真、按時、高效率地做好各級領導交辦的其它工作。
      同時，我還積極配合其他同事做好工作，并在其他同事有事時能夠頂崗。
      三、工作態度和勤奮敬業方面。
      熱愛自己的本職工作，能夠正確認真的對待每一項工作，工作投入，熱心為家服務，有效利用工作時間，堅守崗位，需要加班完成工作按時加班加點，保證工作能按時完成。在作風上，能遵章守紀、團結同事、務真求實、樂觀上進，始終保持嚴謹認真的工作態度和一絲不茍的工作作風，勤勤懇懇，任勞任怨。勤儉耐勞.始終做到老老實實做人，勤勤懇懇做事。
      總結一年的工作，盡管有了一定的進步和成績，但在一些方面還存在著不足。比如有創造性的.工作思路還不是很多，個別工作做的還不夠完善，在工作中比較粗心，在理論方面還是了解的太少.知道錯誤很容易，但是想改掉就不是那么容易的是了.但是我已經下了決心去做，我一定可以.我對自己有信心.我會用實際說話.請同志們看我的實際行動吧
      我們卻必須面對現實，不僅僅要能夠工作埋下頭去忘我地工作，還要能在回過頭的時候，對工作的每一個細節進行檢查核對，對工作的經驗進行總結分析，從怎樣節約時間，如何提高效率，盡量使工作程序化，系統化，條理化，流水化！從而在百尺桿頭，更進一步，達到新層次，進入新境界，創開新篇章！
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇17
      時光荏苒，歲月如歌，一轉眼20xx年已經悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的20xx，回首20xx，在廠長的指引下，我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業”。以下是我的20xx年度工作總結。
      一、提高自身素質，努力適應工作環境。
      來了藥廠上班以后，為了適應QA工作的需要，我時刻把學習業務知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了團隊，另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度，做到不遲到，不早退，積極參加車間召開或組織的各項活動及培訓。（如GMP，企業管理相關培訓，四平市總工會文藝匯演等）。通過GMP培訓使我的GMP知識得到了充實，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。
      二、認真進行生產過程現場監控，把QA工作做到實處。
      QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控，每天早上來到單位后，我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控。
      1、檢查各崗位生產現場是否所有設備及正門都有狀態標志，檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識，暫時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內。
      2、稱量，配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否一致，衡器水平歸零，并雙人復核。
      3、合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致
      4、制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
      5、干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。
      6、包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻，色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準；
      7、鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合口是否嚴密，生產批號，有效期是否與批生產指令相符
      8、包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現場進行抽查。裝箱，裝盒數量是否準確，裝箱單填寫無誤。
      在各崗位現場監督檢查過程中，如發現不符合GMP要求的地方及時通知崗位班長或相關人員糾正。發現質量問題及時向上級領導反映情況，協調解決。
      三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔
      驗證設備，確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監控記錄，復檢記錄中數據是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現性。
      四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。
      每個月月末根據銷售部門提供的銷售數據，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。
      五、完成潔凈區溫濕度，塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。
      根據新版GMP認證要求，質量管理部對新的潔凈區溫濕度記錄模版進行了修訂，從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數據統計工作，與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
      六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作
      截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。第六、其他方面按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為：車間內部情況說明的編寫，人員統計等臨時性工作。
      以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。
      對此總結為以下幾點：
      1、與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的`真正意愿，導致工作中會出現吃力不討好的情況。
      2、管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到這里以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
      3、工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參加了一次有關執行力方面的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態，將看似無序的工作做到規范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿意的結果。
      不積跬步，無以至千里；不積小流，無以成江海，總結過去是為了更好的展望未來，在新的一年我要加倍努力學習業務知識，學習生產工藝，提高管理水平，使自己逐步向復合型人才邁進，以下是我在20xx年的工作規劃。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇18
      1、負責對原材料、過程產品、成品以及生產經營中一切需要進行化學及其他實驗項目進行抽樣檢查，以驗證產品的符合性；在工作中必須嚴格依照有關質量檢驗標準及規章制度進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀下結論。
      2、在工作內容上熟知各種實驗項目的檢測內容、實驗方法、操作規程以及技術標準；在工作質量上應精益求精，必須及時完成各項檢測任務，并于規定的工作日出內出具報告，精密度符合《藥品檢驗操作標準》要求的規定。
      3、按照規定的實驗規范進行操作，堅持實事求是的'原則對實驗結果進行記錄和分析，并負責簽署實驗結果報告，交各有關部門；
      4、負責對生產過程和生產經營過程中進行化學實驗的項目進行現場隨機抽樣，加強對生產現場的監控，確保生產過程處于受控狀態；
      5、負責做好內部實驗儀器、設施、模具的保養工作，確保測試實驗結果精確可靠；
      6、工作時應按規定著裝；
      7、必須隨時做好并保持各檢驗室的清潔衛生工作，玻璃儀器用完后必須按規定清洗干凈；
      8、負責標準品，對照品等的正確使用及保存；
      9、負責小型玻璃儀器的校正；
      10、做好各實驗項目原始記錄匯總整理工作，并按記錄管理規定進行歸檔，妥善保管；
      11、完成質檢部長交辦的其他各項工作任務。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇19
      我現將一年來的思想、工作情況做一簡要的總結，不妥之處請領導批評指正。
      一年來，在公司領導的正確領導下，在同事們的熱情幫助與支持下，通過自身的不懈努力，自己的思想水平和工作能力都有了很大的進步，專業技術水平也有了很大的`提高，特別是在落實焦化公司提出的“安全質量標準化建設和設備質量標準化建設”方面做出了一定的工作，為車間日常管理打下了良好的基礎，也為公司全年安全生產目標與生產任務的順利完成做出了一定的工作，主要有以下幾個方面：
      一、思想方面
      為使自己的思想更好地適應新形勢下對管理工作的要求，一年來自己積極參加公司組織的各類學習活動，努力鉆研本專業的安全與技術業務，深切領會上級領導的指示精神，針對上級領導提出的各項意見和要求認真查找自己的不足，使自己的思想和公司領導工作的指導方向保持一致。
      二、安全生產方面、樹立安全生產責任意識。
      把安全工作真正放在了首位，放在了心里，把過去嘴上講安全變成了現在心中想安全。形成了安全工作天天講，人人抓的良好局面。
      三、存在的缺點和不足
      一年來，自己在工作中雖然取得了一定的成績，同時也感到離領導和生產的要求還有很大差距，具體表現在：
      1、思想上有時跟不上形勢的要求，觀念老舊，銳意進取的思想差。今后必須加強學習，以適應企業深化改革的需要。
      2、在管理工作上力度不夠，執行制度不夠堅決，工作中有拖拉現象，主動性差，這是在今后工作中必須加以克服的。
      3、工作中易犯急躁情緒，有時不能妥善處理好設備和生產的關系。
      總之，工作成績和不足都已成為過去，在下一步的工作中，自己要認認真真的學習、踏踏實實的工作，完成好公司交給的各項工作任務。為公司的發展壯大、為構建和諧班組、和諧車間、和諧企業貢獻自己的全部力量。
      GMP實驗室操作工工作計劃 篇20
      20xx年，在公司領導的大力支持下，以省局、市局、縣局重要思想為指導，認真貫徹公司關于生產、銷售、檢驗為一體的精神，繼續打造“xxx“品牌的工作方針，進一步落實公司提出的“質量第一，安全第一”工作目標要求，為百姓造好藥，全面落實生產、監管等各項工作。加強專業技術隊伍建設，杜絕了不合格產品不得入廠行為。全公司上下同心，團結努力，銳意進取，扎實工作，圓滿的完成了公司20xx年的各項工作，為公司發展作出了新的成績。
      現將20xx年的工作總結一下：
      1、組織員工進行了藥品從、生產質量管理規范20xx年版的GMP培訓，提高員工的業務水平，調動起了員工的積極性;簽訂了員工勞動合同，組織員工健康體檢，保障公司的正常經營、安全生產。
      2、今年中成藥共生產x個品種，x個批次，同去年相比，增長幅度x%左右。銷售值為x元左右，為去年同期的x倍。主要原因是受市場宏觀控制，兩票制影響，波動幅度較大，生產成本大幅度上揚等因素的影響。純利潤與去年持平。
      3、質檢檢測進廠原料x個品種，x個批次;輔料x個品種x個批次;中間產品x個品種，x個批次;成品x個品種，x批次;包裝材料x個品種x批次;純化水x個點，x個批次的檢測。質監對車間生產現場、設備、人員的生產清潔監督x次。有效歸范生產中各種細小環節，對各種環節進行規范和部署，以便員工們有章可循，大家做到心中有數。嚴格按照產質量管理規范20xx年版的他、要求來做。
      20xx年工作計劃
      1、鑒于GMP飛檢的日益增加，被收證的企業越來越多，檢查越來越嚴，公司決定成立GMP檢查辦公室，加強公司內部日常GMP檢查，更加全面按照GMP生產、檢驗。
      安排每季度的業務知識培訓，做好培訓、考核記錄;完善員工的檔案(包括健康檔案);公司計量器具的鑒定;與縣藥監局溝通聯系;組織生產管理與質量管理的培訓，增強員工的危機感，提高各方面知識將成為員工的當務之急，讓員工之間多了解點.關鍵是使大家感覺到一種自重感，從而提高企業文化，加強公司與員工間的凝聚力，從以前的管理方式逐步向人性化進行過渡。
      2、產量要比去年同期增長x%以上。要達到這一目標，必須提高員工的主動性，調動員工的工作熱情，發揮員工的潛力，讓人力資本的得以充分發揮，公司將打破大鍋飯，干好干壞，干多干少一個樣的傳統，對各崗位實行定崗定員，全員實行績效工資制，每月的工資將與產量、質量掛鉤。員工要服從車間管理人員的'安排，遵守公司一切管理制度及員工守則，努力創造自身的價值。
      3、資料要盡量完善，QA、QC與生產、軟件辦組織行為要絕對統一，對資料定期進行審核，盡量與生產靠近，工作落實到每件事、每個人。要通過員工的相互配合來控制產品質量，前后工序相互監督、相互驗證，使產品質量得到較好的控制。以確?！癎MP質量保證體系”在公司的正常運行，嚴格工藝管理，抓好過程控制，杜絕質量事故的發生。
      總之，這一年通過公司全體員工的共同努力，在公司和車間領導的正確領導下，能夠完成各項工作指標來之不易，但要清醒認識到你們所做的工作離公司和車間的要求還有一定的差距，但我堅信只要大家與時俱進、奮勇拼搏、團結一心，扎扎實實干好每一項工作，為以后的工作打好堅實基礎，我相信在大家的共同努力下，20xx的明天會更加美好。
      
                    
      
                     
       
          
        
        
         
         
               
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